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Il mondo negli occhi di Lorenzo
09:02
Epilessie Rare Alleanza

Il mondo negli occhi di Lorenzo

....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia SCN8A Italia Odv Nel video: Elena Crusi membro del Consiglio Direttivo di SCN8A Italia Odv Marianna Conte mamma di Lorenzo, responsabile fundraising
STautonomy Laboratori di Autonomia per l’inclusione attiva di giovani:adulti con disabilità
03:45
Epilessie Rare Alleanza

STautonomy Laboratori di Autonomia per l’inclusione attiva di giovani:adulti con disabilità

....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia Associazione Sclerosi Tuberosa
Percorso Terapeutico Riabilitativo Mirato
05:27
Epilessie Rare Alleanza

Percorso Terapeutico Riabilitativo Mirato

...ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia Syngap1 Italia APS Nel video: Francesca Puccio membro del Direttivo di Syngap1 Italia APS Dottoressa Francesca Bisacco
Susanna e il nuoto sincronizzato
00:58
Epilessie Rare Alleanza

Susanna e il nuoto sincronizzato

....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia l’APS Famiglie Syngap1 Italia Nel video: Susanna
Gaia e la sua passione, il pattinaggio artistico
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Epilessie Rare Alleanza

Gaia e la sua passione, il pattinaggio artistico

...ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia Insieme per la Ricerca PCDH19 Onlus Nel video: Gaia
La CAA mi aiuta a comunicare
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Epilessie Rare Alleanza

La CAA mi aiuta a comunicare

...ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia l'Associazione Insieme per la Ricerca PCDH19 – ONLUS
L'importanza delle valutazioni neuropsicologiche
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Epilessie Rare Alleanza

L'importanza delle valutazioni neuropsicologiche

...ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia Dravet Italia Onlus Nel video: Isabella Brambilla - Presidente di Dravet Italia Onlus Dottoressa Francesca Offredi - Psicologa e psicoterapeuta dell’Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona
Il potere della musica nella disabilità
02:15
Epilessie Rare Alleanza

Il potere della musica nella disabilità

....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia European KCNQ2 Association Nel video: Elisa Remonato membro del Direttivo di European KCNQ2 Association Dott. Nicoletta Lago Musicoterapeuta
Un cane d'oro
18:14
Epilessie Rare Alleanza

Un cane d'oro

....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia l’SCN8A Nel video: Gianfranco Cancelli - Presidente associazione “Il collare d’oro” MariaLaura Gumina - Educatrice cinofila Elena Crusi - Consiglio direttivo SCN8A
Amicizia e disabilità
02:01
Epilessie Rare Alleanza

Amicizia e disabilità

....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia Insieme per la ricerca PCDH19 Onlus
Diamante Il valore dei caregiver
12:17
Epilessie Rare Alleanza

Diamante Il valore dei caregiver

....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia Associazione Sclerosi Tuberosa
Un percorso individuale per ogni specifico target
03:59
Epilessie Rare Alleanza

Un percorso individuale per ogni specifico target

...ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia Dravet Italia Onlus Nel video: Isabella Brambilla - Presidente di Dravet Italia Onlus Luca Canever - Insegnate specializzato nel sostegno scolastico (scuole superiori)
Educare alle differenze
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Epilessie Rare Alleanza

Educare alle differenze

....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia L’Associazione 𝙎𝘾𝙉𝟮𝙖 𝙄𝙩𝙖𝙡𝙞𝙖 𝙁𝙖𝙢𝙞𝙜𝙡𝙞𝙚 𝙞𝙣 𝙍𝙚𝙩𝙚 Nel video: Stefania Dantone 𝙎𝘾𝙉𝟮𝙖 𝙄𝙩𝙖𝙡𝙞𝙖 𝙁𝙖𝙢𝙞𝙜𝙡𝙞𝙚 𝙞𝙣 𝙍𝙚𝙩𝙚 Gabriella Ferullo
"Casa del Bambino" un sostegno concreto alle famiglie Parte 1
08:40
Epilessie Rare Alleanza

"Casa del Bambino" un sostegno concreto alle famiglie Parte 1

....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia European KCNQ2 Association Nel video: Elisa Remonato membro del Direttivo di European KCNQ2 Association Dottoressa Franca Benini - Direttore responsabile dell’hospice pediatrico: “Casa del bambino”
Alleanza Epilessie Rare e Complesse
00:49
Epilessie Rare Alleanza

Alleanza Epilessie Rare e Complesse

Percorso sensoriale
02:24
Epilessie Rare Alleanza

Percorso sensoriale

....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia l’Associazione Famiglie Syngap1 Italia & Francesca Scarpino
Vivere la LGS: due sguardi a confronto
09:40
Epilessie Rare Alleanza

Vivere la LGS: due sguardi a confronto

....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia l’Associazione Famiglie LGS Italia Nel video: Dottoressa Gloria Messetti psicologa CSR Verona Cinzia Filipetto Mamma di Alice
...Ecco il nostro Paolo ❤️
01:04
Epilessie Rare Alleanza

...Ecco il nostro Paolo ❤️

...ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia Dravet Italia Onlus Nel video: PAOLO
"Casa del Bambino" un sostegno concreto alle famiglie - Parte 2
04:55
Epilessie Rare Alleanza

"Casa del Bambino" un sostegno concreto alle famiglie - Parte 2

....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia European KCNQ2 Association Nel video: Elisa Remonato membro del Direttivo di European KCNQ2 Association Dottoressa Franca Benini - Direttore responsabile dell’hospice pediatrico: “Casa del bambino”
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